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: 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 化学式Cl_2O_7。分子量182.90。无色易挥发的油状液体。比重1.86(0℃)。熔点-91.5℃。沸点82℃。溶于苯。氯的最稳定的氧化物。受震或遇火会爆炸。在水中缓慢水解形成高氯酸。与碘发生爆炸性反应。低温时不与磷、硫、木和纸等反应。由高氯酸用五氧化二磷脱水而得。用作催化剂。
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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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二氧化硫的分析方法有碘量法和甲醛缓冲-盐酸副玫瑰笨胺分光光度法前者测定范围宽、设备简单、操作方便、易于掌握,准确度能满足监测要求;后方法灵敏,适用于低浓度二氧化硫的测定。仪器分析法有定电位电解法、自动滴定碘量法、溶液电导法、非分散红外吸收
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称维生素C注射液。(2)检验药品的来源市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据《中国药典》(2010版)二部903页
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。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化,掺杂 Cs2 SO4 能提高芴酮的选择性。Ando等用 KMnO4 氧化芴,发现采用超声波辐射可使反应速率加快。Baur在二环己基生成芴酮和芴醇 ,其中芴酮的选择性达 98. 5
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:25ml。③无分度吸管:25ml。④碘量瓶:150ml。⑤烟气采样器。三、试剂除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①盐酸溶液:1+1。②吸收液:称取10.0g硫酸锌(ZnSO4 • 7H2O),溶解于水,加冰乙酸
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措施 碘量法的误差来源主要有两个方面:一是碘易挥发;二是在酸性溶液中I-易被空气中的O2氧化。为了减小滴定误差,保证分析结果的准确度,在滴定过程中应采取以下措施:①加入过量的KI(一般比理论量大2~3倍)②KI与氧化性物质间的反应需在
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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体积,ml; C(1/2I2)——碘标准溶液浓度,mol/L; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L; 32.0——1L 1mo/L碘标准溶液(1/2I2)相当的二化硫(1/2SO2)的质量,g。
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0